记者 朱丹君

　　市一院风湿免疫科医务人员带头捐献，还联系家里经济条件好的亲戚一起捐；有病友捐了钱后，依然记挂这个花季少女，发动老年协会一起献爱心；记者的同事、朋友听说这事后，纷纷解囊相助……

　　近日，一个患有红斑狼疮的云南少女，一直牵动着市民的心。5月12日，市一院组织了一场SLE（红斑狼疮）茶友会，没想到会后出现了暖心的一幕。得知一名外地患者因经济困难要放弃治疗，病友们主动发起捐款，还到病房里为患者加油打气（详见本报5月15日第3版《病友为她捐款并鼓励她重返校园》）。

　　“病情稳定下来

　　还可以正常工作、生活”

　　小常的事情见报后，源源不断的爱心涌向她。最令人感动的是一对夫妻蒋女士和吴先生，他们是红斑狼疮病友，因为相同的经历，他们惺惺相惜，最终走到一起。因为每个月要支付医药费，还要养家糊口，他们的经济并不十分宽裕。但是，面对陌生的花季少女，他们仍选择义无反顾地伸出援助之手，捐出了500元钱。

　　“病情严重时，需要承担的医药费会比较高，但只要控制下来，后续的治疗费用就会慢慢降下来。”蒋女士说，她是2007年被确诊为系统性红斑狼疮的。作为过来人，她希望大家一起来帮忙，帮这个漂亮的妹妹渡过眼前这个难关。

　　“这个病不是绝症，如果稳定下来了，以后还是可以正常工作、生活的。像我们夫妻俩，每天都很忙，感觉时间不够用，医药费都是靠自己工作挣出来的。”蒋女士说，现在国家政策好，红斑狼疮作为特殊病种在门诊就能直接报销，每个月单单吃药一个人只需要自费300元左右。

　　“17岁，她还这么年轻，她的人生才刚刚开始。”这些天，他们一直记挂着小常的医药费，在饭桌上跟家人聊起，“我公公说，可以跟老人协会联系一下。”没想到，在他们的牵线下，老人协会捐出近7000元，还送到家属手中，给予患者和家属鼓励。

　　众多好心人加入爱心接力

　　家属愿意留下来给孩子治疗

　　除了热心的病友，记者身边的同事、朋友，还有医务人员也纷纷加入献爱心的行列。

　　“感觉这家人挺困难的，小女孩生病了，也不愿意告诉父母。我们有能力，稍微帮一下是应该的。”同事小陈看到新闻后，第一时间跟记者要了家属的微信收款码，转了1000元过去。

　　“生了这种病，本来就很可怜，现在又没钱治疗，躺在病床上，那是多么绝望。我们看到了，能帮一把是一把。”朋友小丹看到消息后，默默地转了500元，同时送上祝福，“祝早日康复，一路乘风破浪。”

　　“一点小心意，祝孩子早日康复！”这两天，爱心接力还在继续。截至5月15日晚，小常的父亲常开波的微信上已累计收到6837元。加上一些现金，目前已募集爱心款1万多元。

　　“温岭好心人很多，真的很谢谢你们。”常开波说，他们原本想带孩子回老家治疗，“孩子在老家有医保，治疗费用会低很多。”但是，在医生的耐心劝阻后，他们决定暂时留在温岭治疗。

　　患者病情好转

　　有药企愿意捐赠药品

　　系统性红斑狼疮（SLE）是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，是我国最常见的系统性自身免疫性疾病之一，最典型的特征是面颊部出现蝶形红斑，像被狼咬伤所致，“狼疮”由此得名。

　　据市一院风湿免疫科主任程勇军主任医师介绍，目前患者存在大量心包积液，有心包填塞，导致猝死风险。同时，还出现狼疮性肾炎（尿蛋白超过10g/24h，正常人＜0.15g/24h），以及溶血性贫血、免疫性血小板减少等症状。

　　“前天，小常接受了一次大剂量的丙种球蛋白治疗，继续大剂量激素治疗，病情比以前好转了，胸闷气短缓解，血白细胞正常了，血小板有回升。重点还是肾脏损伤，尿蛋白较多，这是肾病综合征的表现。”程主任表示，如果患者的心包积液能少下来，度过这次危险期，下一步要考虑做一个肾穿刺活检，明确狼疮性肾炎属于哪一种病理类型，相应地加用免疫抑制剂治疗，这样更有针对性。以后患者可以门诊随访，相对应的，治疗费用就会慢慢降下来。

　　此外，记者从医院了解到，有药企愿意捐赠价值1万多元的药品泰它系普（一种生物制剂），帮助小常获得更好的治疗效果。

　　滴水汇聚江海，小爱凝聚大爱。希望社会上的好心人一起参与爱心接力，多一份爱心就多一分希望。

　　如果您想伸出援手，可以通过以下方式献爱心：